开元游戏

DSA

除第一年保建表，另加3年全保

3.0T磁共振

除第一年保建表，另加3年技术+后3年全保

超高端CT

除第一年保建表，另加3年技术保

60排CT

除第一年保建表，另加3年技术+后2年全保

32排CT

除第一年保建表，另加3年技术+后1年全保

DR

除第一年保建表，另加五年全保

骨科C臂机

≥5年保建期，具备原厂资质守护人员每季度守护

1.5T磁共振

除第一年保建表，另加3年技术+后5年全保

序号

设备名称

质保期要求

59

3.0TMRI

除第一年原厂质保表，另加2年全保

60

1.5T磁共振

除第一年原厂质保表，另加2年全保

61

超高端CT

除第一年原厂质保表，另加2年全保

62

64排以下螺旋CT（60排及以上）

除第一年原厂质保表，另加2年全保

63

64排以下螺旋CT（32排及以上）

除第一年原厂质保表，另加2年全保

64

悬吊双板DR

除第一年原厂质保表，另加2年全保

65

C型臂X线机（进口）

3年原厂质保，建设原厂资质守护人员每季度守护

序号

技术参数及要求

1

水平层流台

1.1

重要用处：提供干净等级为ISO等级5，保障操作对象的安全性。

1.2

职能要求：有方向单一、盛行平行并且速度均匀不变的水平单向流，流过有效空间的干净工作台。

1.3

具体技术机能指标：

★1.3.1

水平层流型，上进风系统。

1.3.2

表形尺寸(宽×深×高)：1800W*760D*1870Hmm

工作区尺寸(宽×深×高)：1700W*560D*720H

1.3.3

高效过滤器：配置无隔板铝框高效过滤器  

规格和数量840*680*69mm×②

高效过滤器是在无尘厂房内，由进口的出产线加工而成，并经过严格的测试。高效过滤器是干净工作台的主题部件，自行出产，无需表购，干净工作台的品质得以保障。

1.3.4

干净度：ISO 5 级，100级

★1.3.5

防溅网：配置防溅网，预防配药时，药液溅在高效过滤器上，败坏过滤器

1.3.6

配置要求：工作区配置不锈钢横杆和挂钩

1.3.7

认证要求：产品具备医疗器械产品注册认证和CE认证

★1.3.8

通例配置：噪音：≦62分贝；配置荧光灯和紫表灯；配置触摸键开关，可调风速设计；双人单面操作,顶进风水平出风大局  配置可定位脚轮；配置主机一台，带备用电源插座和总电源开关及电源线一根；两侧系统操作屏幕及配套扫描系统。

2

生物安全柜

★2.1

出产企业认定：造作企业通过IS09001-2015质量治理系统认证及ISO13485：2016医疗器械质量治理系统认证,并同时占有美联国NSF/ANSI49、欧盟EN12469、德国莱茵TUV 等生物安全柜的认证,并且该型号安全柜拥有中国CFDA宣告的三类医疗器械注册证。垂直层流负压机型,气流30%排放，70%循环使用。

2.2

生物柜箱体要求：安全柜内箱体为SUS304全不锈钢，圆弧角(R10)内胆整张不锈钢钢板一体成型;四面双层结构使工作区在负压通路包抄之下始终处于负压状态,确保无传染泄漏。整体式可移动不锈钢工作台面和容量>4000ml的集液槽，下设排污阀门，方便网络泼贱液体和洗濯消毒。

2.3

生物柜玻璃前档玻璃技术要求：滑动前窗选取进口技术的卷簧悬挂系统(非配沉承载) ，使用大于6MM厚的安全玻璃，可肆意定位，起落自若，免守护，关关后便于灭菌处置。移门玻璃拥有全幅可清洁职能 ，彻底解决安全柜玻璃内部无法洗濯阻碍，排除卫生死角。

2.4

防泄漏安全测试：A、柜体防泄漏:维持安全柜内气压在500Pa±10%前提下,柜体无任何泄漏 。B、送排风高效过滤器防泄漏：可扫描检测过滤器在职何点的漏过率不大于0.01%;不成扫描检测过滤器在职何点的漏过率不大于0.005%

2.5

电机风机系统：选取进口的直流电机风机系统，精确有效的节造系统的运行状态

2.6

节能要求：

a、直流电机与LED照明灯等节能技术的使用，使安全柜的是现实运行功耗降落50%。

b、拥有值机（ECO）模式 :在尝试间隙功夫，能够将移门关关，进入值机模式，安全柜低速运行。沉新使用时，打开移门至安全线，回复上次运行工况，不需沉新开机，清洁自净 。

2.7

工作区配置要求：工作区内设有污水排放节造阀、在内壁左右各一个拥有超载；；职能的防水插座；操作面10°倾斜设计，更切合人体工学，使操作着更舒服。

★2.8

送排风过滤器技术要求：

a、工作窗口吸入风速：≥0.55m/ｓ，选取不故障回风专利技术

在送风和排风系统都设有“阻泄露”专利技术的优质ULPA超高效过滤器，确保达到干净度ISO4（10级）。

b、送、排风超高效过滤器选取进口(HV公司)滤纸，为铝框无隔板结构，对0.12um的尘？帕２都99.9995%.超高效过滤器是在无尘厂房内，由进口的出产线加工而成，并经过严格的测试。

c、超高效过滤器是生物安全柜的主题部件，自行出产，无需表购，安全柜的品质得以保障

2.9

报警系统要求：a、过滤器阻塞报警 b、送风机过载报警c、工作窗开启高低限位报警(与照明节造联动) d、送风、前窗流入、排风风速异常颠簸报警。

2.10

基础参数要求：

表形尺寸：W1800 mm *D795 mm *H2050mm   

工作区尺寸：W1604 mm*D630 mm*H630 mm

噪音:58～65dB

干净等级： ISO 4级 （10级）       

过滤效能：0.12um99.9995%

2.11

节造屏幕：大屏LCD彩色人机对话界面，轻触按键操作。液晶屏实时显示降落风速、吸入风速、彩色节造屏（绿\黄\红三色）显示过滤器寿命和梗塞报警、风机运行情况和故障报警、实时监测与显示机组运行功夫等参数，拥有紫表灯按时预约职能。

★2.12

两侧系统操作屏幕及配套扫描系统。

3

洗篮机

3.1

设备表观尺寸：长1900 * 深840 * 高1800mm

3.2

设备架构：钣金

3.3

设备沉量：约400kg

★3.4

设备洗濯模式：超声波洗濯+喷淋洗濯+自动干洁

3.5

作业方式：工作站不间断流水式作业

3.6

搬运方式：直线模组自动搬运

3.7

洗濯篮尺寸：470*320*310mm

3.8

合用配药尺寸：≤470*320*310mm

3.9

现场装置方式：整机入场

3.10

洗濯效能：2000个/幼时

3.11

设备节造方式：PLC+ 10.1寸触摸显示终端

3.12

洗濯组件：THD-T1 40KHZ 1200~1500W

3.13

设备最大功率：5KW

3.14

设备电源：AC220V / 50HZ

4

贴签机

4.1

根基要求：能满足医院静配中心大输液的自动贴签工作，自动打印医嘱标签，并自动将标签贴附在输液袋上

4.2

贴签规格：合用于50ml-500ml规格的软袋及可立袋液体的贴签工作

4.3

打印方式：支持陆续打印，打印实现后无需回撤打印纸

4.4

贴签速度：2500袋/幼时

★4.5

贴签方式：选取同步贴标法，陆续贴标，贴签机出标签纸方向与输液袋传送方向一致，最大限度提升贴标速度（提供实物图片注明）

★4.6

贴签高度：为确保贴签的正确性，可凭据各规格输液软袋或可立袋高度自动进行贴签高度调整，可设定高度不幼于三个（提供实物图片注明）

4.7

自动感应：拥有入口自检职能，自动检测是否放入溶媒，并自动触发贴签过程

★4.8

摆放方向：为确保贴签的整齐，输液软袋和可立袋统一依照贴签传送的方向放入，输液袋的摆放方向与传送方向一致（提供实物图片注明）

4.9

自动分类：拥有凭据医嘱自动进行溶媒汇总分类职能，并自动统计溶媒已贴、未贴标签数量

4.10

双屏显示：拥有双屏显示，在入口和出口处均需设置显示屏，同步显示贴签信息及贴签状态，方便药师观察

★4.11

界面职能：用户可凭据工作必要，自由组合日期、批次和排药类型（普药、抗生素、抗肿瘤、打包等），新建贴签工作，同时此工作同步到智能排药系统

★4.12

打印模式：拥有热转式和热感式两种打印模式，可自由转换，无需更换硬件零配件（提供实物图片注明）

★4.13

自动纠正：拥有自动归位职能，当放入输液软袋或可立袋后，系统凭据输液软袋或可立袋宽度自动调整归位装置，在传送过程中对其进行归位，自动将其归位到传送方向的中心地位，预防贴签地位误差（提供实物图片）

4.14

自动抚平：拥有标签抚平职能，在输液袋或可立袋传送方向的两侧设置有抚安然装，当贴签后的可立袋或输液袋经过期，系统自动启动，并对已贴标签进行表表抚平，使其平坦（提供实物图片）

4.15

传送出口：在传送出口处，自带抚平毛刷，对传送方向的输液自动进行标签抚平

4.16

自由移动：整机可自由移动，自带万向轮，方便矫捷利用

4.17

尺寸要求：整机高度不高于1.45m，宽度幼于0.75m占地面积幼于1.3㎡

4.18

打印模板：打印模板可视化，用户可自前进行打印模板的设置，自由调整各打印信息的地位

5

统排机

★5.1

根基要求：系统接管医嘱信息后，自动将药品送至药师刻下，并提醒地点地位。该系统可实现多种自动排药模式，蕴含统排、单排、打包等。（提供软件界面注明）

★5.2

设备结构大局：选取高低垂直运止结构，四组通路？榭啥懒⒃俗，设备自身厚度≤1.0M（提供实物图片注明）

5.3

界面职能：用户可凭据工作必要，自由组合日期、批次和排药类型（普药、抗生素、抗肿瘤、打包等），新建排药工作，同时此工作同步到智能贴签系统

★5.4

储药位：≥108个，可扩大至数量≥216个

5.5

贮存大局：可贮存各类包装大局的药品（盒装药、针剂、软膏、输液等）

5.6

衔接方式：要求与医院HIS实现无缝隙衔接, 系统接管处方信息后，自动将药品送至药师刻下，并提醒地点地位

5.7

贮存量：≥6000盒通例药品

5.8

节造方式：拥有联机、手动两种节造方式，自动接管医嘱信息

5.9

垂直自动寻址，提醒药师取药

手动出药

指定地位出药

5.10

进药方式：自动定位并提醒入库地位

★5.11

占地面积、高度：高度≤2.6米，占地面积≤2.9平方米

5.12

取药方式：按最优蹊径取药

5.13

尺度化药盒：注明药品名称，并可贴附条形码，药盒分隔区间。

5.14

贮存方式：封关式存储，窗口均有滑门

5.15

LED定位：直接批示药盒，触摸屏上也将显示药品地位与取药数量

5.16

红表线光幕；ぷ爸茫壕弑，产生误操作时，设备立刻自动终场，报警系统将自动提醒谬误原因

5.17

安全防护：开机自检职能/急停；/取药口光幕；/电机过热、过流、过载；

5.18

设备运行监测系统：设备运行监测系统能纪录全天设备运行的状态，可直接在系统软件界面上显示

6

分拣机

★6.1

根基要求：自动将输液袋分拣至各个病区，具备多轨路双机械手的输液分拣方式，实现了高精度分拣，削减犯错率，提高分拣速度。自动将制品输液袋自动分拣至至少38个病区。（提供实物图片注明）

6.2

整体蕴含：双轨路分拣？椤⒔谠斓ピ⒋淠？椤⒎旨鹣涮搴透咚偕枘？。

6.3

系吐洮接：节造软件可与医院治理软件实现无缝衔接，依照医嘱信息分拣输液袋。

★6.4

占地面积：拥有？榛杓，可凭据场地尺寸矫捷配置。占地面积不大于3.4㎡，设备宽度不大于1300 mm。

6.5

计数监控：软件界面可实时显示每一个分拣地位的分拣输液袋数量。（提供实物照片）

6.6

高速扫码：内置高速扫描系统，可对移动中的输液袋进行精准扫描，输液袋无需搁浅，提高分拣速度。

6.7

异常储位：用户可自行设置异常输液袋分拣箱，遇到异常输液袋，系统将其自动分拣到异常储位。

6.8

科室设定：医院可凭据工作必要，自行在系统内设定每个储位所对应科室？剖疑柚迷椒⒔媒莘奖。

6.9

分拣速度：2000袋/幼时。

★6.10

分拣方式：选取多轨路双机械手分拣方式；凳肿远诵兄潦湟菏淙肟，自动接输液并自动分拣到指定地位，每个机械手可独立运行，互不滋扰，并实时显示输液袋进入进出状态，使分拣更迅速，更正确。（提供实物图片注明）

★6.11

分拣层数：拥有双侧分拣职能，且每侧不少于3层储位，提高单元面积内可分拣科室数量，削减设备占地面积。摆放越发矫捷，方便。（提供实物图片注明）

6.12

操作台面：配置独立输液搁置台，方便输液分拣前摆放。

6.13

开机自检：开机自检职能，发现不能正常工作的部件实时提醒警报。

6.14

操作系统：全中文操作系统，21.5寸触摸屏，直观显示设备运行状态，操作方便。

6.15

故障报警：可实时监测各元器件状态，正常运行状态下，如遇异常情况可实时显示异常信息，提醒进行处置。

7

冲配机械人

★7.1

能无缝、无线对接医院 PIVAS/HIS 系统。

7.2

能通过鉴别技术自动获取医嘱处方信息，毋庸手选。

7.3

能自动鉴别药品难溶、易溶、起泡及瓶内压力属性及医嘱剂量

7.4

可自动转换冲配模式——无需手动

7.5

遇医嘱产生调换时应自动警示——不予调配 (现实截图佐证)

★7.6

扫描到非本批次调配的处方时，处方色彩自动扭转—— 自动警示 (现实截图佐证)

7.7

能 100%的执行医嘱剂量冲配

能按儿科非整支用药剂量—精准配置

能按肿瘤患者公斤体沉/或体表表积推算剂量—精准配置

★7.8

能自动复核医嘱信息——显示于屏(可同时复核 6 组处方)

★7.9

用药支数复核——能通过批示灯提醒，且每组输液复核的批示灯不少于4个

★7.10

放药位——每个放药位都有独立的批示灯提醒

7.11

可能实时监控配药过程的安全运行

7.12

配药种类调换——可能自动警示注射器更换

达到配药次数——可能自动提醒更换注射器(现实截图佐证)

★7.13

一键式启动，可实现不少于6袋输液同时冲配(实物照片佐证)

★7.14

可执行不少于六个溶媒工位同时冲配分歧药物

★7.15

可执行不少于六个溶媒工位同时配置分歧剂量

7.16

可实时舱内扫描计费

7.17

配置过程实时纪录，数据自动备份，可追忆

★7.18

1-6 个溶媒工位可单独/或同时工作

★7.19

不少于六个溶媒工位各对应的1-4个西猎炜工位别离可扩大至16个

7.20

设备整体呈流线、弧形结构，西猎炜各工位呈横向分列，平行于生物安全柜回风口，预防生物安全柜内产生空气乱流

7.21

配药单元分列与回风口应平杏注活动呈弧形，可能利用气流的贴壁效应将流经配药位的气流自动导流入回风口，使动态配药过程预防气溶胶表溢，对操作者有效；。

7.22

≤695*630*360mm，能放入生物安全柜即插即用(无需刷新)

★7.23

溶媒工位不少于6个（实物照片佐证）

★7.24

每台机械不少于6个溶媒工位对应的注射器工位不少于6个(实物照片佐证)

★7.25

西猎炜工位≥24 个 (可扩大至 96 个)  (实物照片佐证)

★7.26

批示灯≥24 位 (实物照片佐证)

7.27

统一套夹爪装置可能同时适合三种溶媒瓶口 (实物照片佐证)

7.28

夹爪能自动夹持和开释

7.29

能适合大、幼西猎炜口

7.30

能利用磁悬浮技术，上药自动夹持，配完自动弹出

7.31

屏显屏尺寸： ≥10 寸；简体中文 Windows10

7.32

可通过密码、工号等多种方式登录；

造作商、主任、操作者三技码治理

7.33

实时监测系统各组件运作情况，实时监控有关信息

7.34

开机，设备自动巡检、 自动复位

★7.35

可同时显示不少于 6 组处方信息、药品品名、规格、剂量等

★7.36

实操效能不低于：160-280 袋/幼时（提供用户试用证明）

7.37

冲配过程无需手工过问，冲配时不接触药物和注射器

7.38

应具备远程诊断建复职能，能够执行远程操作。

7.39

可适配塑瓶、软袋 (蕴含百特软袋) 、可立袋、玻瓶

7.40

可配抗生素、细胞毒性药物、抗肿瘤药、普药

7.41

加药精度 (RSD)≤1.5% (24个加药位均匀值)

7.42

药液残留≤0.15ml

7.43

设备质量≤42kg

7.44

设备供电DC26V 安全电压，确保用电安全 (适配实物照片佐证)

序号

设备名称

数量

单元

预算价（万元）

117

上肢评估与训练系统

1

套

30

118

认知评估与训练系统

1

套

30

119

说话评估与训练系统

1

套

30

120

手职能评估与训练系统

1

套

10